必修2 2-3伴性遗传

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第3节 伴性遗传高倍显微镜下的人类染色体男性染色体组型女性染色体组型 性染色体与性别决定有关，那么性染色体上的基因，在控制生物性状时是否与性别有关呢？思　考伴 性 遗 传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

例：人类的红绿色盲。自主学习下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题：? 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？

2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？

3.Ⅰ代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？

4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?

5．从图中看,红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？合作探究 分组合作请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（色盲基因用b表示） 掌握人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式。

小组探究并分析以下遗传图解：?× ??×? ?×? ?????? × ? 女性正常 男性色盲

XBXB × XbY亲代XBXb女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

但女儿不一定患病。 女性携带者 男性正常

XBXb × XBY亲代女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代配子女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。

男孩的色盲基因只能来自于母亲。 女性携带者 男性色盲

XBXb × XbY亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲子代配子女儿色盲，其基因一定父母各给一个。

女儿色盲父亲一定色盲。女性色盲与正常男性的婚 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 X隐从女患者入手，其父子必病；

X显从男患者入手，其母女必病。

（4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例：

若男患者多，则X隐可能性大；

若女患者多，则X显可能性大；

若全为男患者，则伴Y可能性大。伴X显性遗传 伴X隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 趣味探索A、B两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，A家庭

的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，这两个家庭

由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两

个孩子是[文章尾部最后300字内容到此结束,中间部分内容请查看底下的图片预览]

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