优质课：伴性遗传——牛某某

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第17讲　伴性遗传高三一轮复习

第五单元 遗传的基本定律和伴性遗传田 家 炳 高 级 中 学

牛 佳 伴 性 遗 传人类红绿色盲症外耳道多毛症抗维生素D佝偻病控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，该现象叫伴性遗传。一、人类红绿色盲症思考：

1、色盲基因只位于X染色体还是只位于Y染色体上？

2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？[探究活动一] 分析人类红绿色盲症的遗传XBXBXBXbXbXbXBYXbY伴X染色体隐性遗传病——人类红绿色盲假设色觉正常和色盲是由等位基因B、b控制，则人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 根据表格中出现的五种表现型，思考男女婚配方式有几种？正 常正 常

（携带者)色 盲正 常色 盲男女婚配方式 无色盲男：50％ 女：0男：100％ 女：0男：50％ 女：50％ 全色盲无色盲子代男女患色盲概率①

②③④⑤⑥[探究活动二] 分组讨论，完成②—⑤四种婚配方式的遗传图谱，总结遗传特点②隔代遗传③交叉遗传XbYXBXBXbYXB XbXb Xb?XBYXBYXB XbXb Y①男患多于女患④女病父子病四种婚配方式组合成一个家系：②④⑤③男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X染色体隐性遗传病的特点女病父子病学以致用——遗传咨询情境一：有一对健康的夫妇, 但女孩的父亲是色盲,根据优生优育的原则，他们应该生男孩还是生女孩好呢？若王超是红绿色盲患者，但是爸爸妈妈都正常，请大家思考，他的色盲基因来自于谁呢？ 情境二XbYXBY XBXbXbY XBXbXbXb二、抗维生素D佝偻病XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者抗维生素D佝偻病与红绿色盲相比，其遗传特点有何不同？伴X染色体显性遗传病——抗维生素D佝偻病 假设抗维生素D佝偻病和正常是由一对等位基因D、d控制，则人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型：[探究活动三] 分析抗维生素D佝偻病系谱图，总结

伴X染色体显性遗传特点①女患多于男患②连续遗传③交叉遗传④男病母女病伴X染色体显性遗传病的特点三、外耳道多毛症伴Y染色体遗传病的特点

①男全病，女全正

②父传子，子传孙（具有世代连续性） 伴 性 遗 传阅读教材P36-37伴性遗传在实践中的

应用相关内容，小组内讨论交流下

列问题：提示：芦花鸡的性别决定方式是ZW型，即雄性为ZZ，雌性为ZW；芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定。[探究活动四] 伴性遗传在实践中的应用如果你是一名农场主，要想根据雏

鸡的羽毛特征来实现多养母鸡，多

得蛋的目的，选择什么基因型的亲

本？并加以解释。 (2015新课标Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性

遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四

种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

感 知 高 考

B下图为某家族下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：

能力提升:总结人类遗传病解题规律(1)甲病属于__ _性遗传病，致病基因在_ ___染色体上，乙病属于__ _性遗传病，致病基因在???????染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是???????????和???????????

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____。

隐隐常XAaXBXbAaXBXb1/24

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