伴性遗传

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第3节 伴性遗传元氏职教中心 闫兴民

你的色觉正常吗？我国色盲人数统计：男性(7％) 女性(0.5%)“ ”正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉正常人眼中

的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯本节聚焦：

1、为什么红绿色盲患者男性多于女性？

2、红绿色盲的遗传有什么特点？ 一、人类红绿色盲症1、基因型：XBXBXBXbXbXbXBYXbY一、人类红绿色盲症色盲基因应写在 ——————的右上方； X染色体色盲基因是——— (显/隐)性，用“——”(B/b)表示， 正常色觉基因是———性，用“———”表示； 显B注意事项：人类性别决定类型为————；XY型隐b123546无色盲都色盲2、婚配方式（6种）一、人类红绿色盲症红绿色盲遗传病的特点：1. 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)

色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病） 1、基因型：(抗维生素D佝偻病由基因“D” 控制)

XDXDXDXdXdXdXDYXdY(2)世代遗传(3)子病母必病，2、遗传的特点：(1) 患者女性多于男性1214父病女必病。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。三、外耳廓多毛症(伴Y遗传)基因都位于——————上，

遗传上总是和————相关联。性染色体性别伴X隐性遗传病

伴X显性遗传病

伴Y遗传伴性遗传特点一. 红绿色盲症的遗传分析

1. 遗传性质：伴X隐

2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。

二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析

1. 遗传性质：伴X显

2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；

三. 外耳道多毛症

1.遗传性质：伴Y

2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。小结：1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）

A．母亲色盲，则女儿一定色盲

B．父亲色盲，则女儿一定色盲

C．祖父母色盲，则孙子一定色盲

D．外祖父母色盲，则外孙一定色盲D2. 夫妇正常，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的概率是（ ）

A．0 B． 25% C．50% D．100%B3.某色盲男孩的父母、祖母、外祖母、外祖父均正常，祖父是色盲，这个男孩的色盲基因来自（ ）

A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母

DXBXbXbYXBYXBXbIIIIII（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。色盲基因的传递途径—————————

（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。

1/404、下图是一色盲的遗传系谱图：IIIIIIIVXBXbXbYXBY

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