伴性遗传

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第三节伴性遗传精子卵细胞 44条(常)+XY(性)44条(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X44条+XX44条+XY1 ： 1子代1、性别决定的类型：主要为性染色体决定性别♀同型 XX♂异型 XY 个体性别受精卵精子种类XY型： 常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物，

雌雄异株的植物如菠菜、大麻ZW型：♀异型 ZW♂同型 ZZ常见生物：鸟类，蛾蝶类2、X,Y染色体的来源及传递规律一、性别决定及X,Y的传递规律A例2例1CXYX非同源区段

（伴X遗传）X、Y同源区段Y非同源区段性染色体上的基因控制性状的遗传常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 （伴Ｙ遗传）伴Ｘ隐性遗传伴Ｘ显性遗传如人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼如抗维生素Ｄ佝偻病、果蝇的红眼如人类外耳道多毛症如蝇的正常硬毛B与短硬毛b二、伴性遗传1、性染色体上的基因分布（可发生交叉互换）例3、图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是

A 位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性有关

B 位于Ⅲ区基因在遗传时，后代男女性状表现一致

C 位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也有可能有

等位基因

D 性染色体既存在于生殖细胞，也存在于体细胞中XYⅠⅡⅢB人类红绿色盲症基因型表现型正常正常

（携带者）色盲正常色盲性别类型 女 性男 性 XB ---带正常基因的X染色体 Xb ---带色盲隐性基因的X染色体 Y ---男性Y染色体（无等位基因）表示方法：2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传为何红绿色盲的患者男性多于女性？色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b才表现为色盲患者。 男女6种婚配方式 123546无色盲都色盲2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）二、伴性遗传1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲女性携带者男性正常1 ： 12.女性携带者 × 正常男性亲代女性携带者男性正常×配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常

母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常

XbXb × XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代 女性携带者 男性色盲

XBXb × XbY亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲子代配子女儿色盲父亲一定色盲XBXB × XbYXB Xb YXBXb XBY亲代配子子代1、母亲正常 父亲色盲2、母亲色盲 父亲正常XbXb × XBYXb XB YXBXb XbY亲代配子子代 女儿携带者 儿子正常 女儿携带者 儿子色盲 XBXb × XbYXB Xb Xb YXBXb XbXb XBY XbY 亲代配子子代3、母亲携带者 父亲色盲女儿携带者 女儿色盲 儿子正常 儿子色盲 XBXb × XBYXB Xb XB YXBXB XBXb XBY XbY 亲代配子子代4、母亲携带者 父亲正常女儿正常 女儿携带者 儿子正常 儿子色盲 母亲色盲儿子色盲儿子正常母亲正常父亲色盲女儿色盲父亲正常女儿正常女儿携带者XBXBXBXBXbXbXbXbXBXbXbXbXBXBXB隔代交叉遗传2、伴X隐性遗传（以红绿色盲为例）男性患者多于女性患者；女性患者的父亲、儿子一定患病特点：二、伴性遗传男性患者的致病基因通过女儿传给他的外孙3、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病女性：XDXD XDXd XdXd男性：XDY XdY X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd口诀：男病，母女必病伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病伴X隐性：红绿色盲、血友病伴Y遗传病：外耳道多毛症致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。9、（2004理全国卷Ⅰ）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（ ）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常

B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D分析:（例4 05·广东生物·41）甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 Ⅱ－2 Ⅰ Ⅱ－1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 其它伴性遗传

果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）

女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb）

鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb） 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩 男孩 B .女孩 女孩

C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩遗传咨询C. 男孩 女孩伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定雄性♂ 雌性♀zzzwzzWzzzw♂♀（鸟类、蛾蝶类等）伴性遗传在实践中的应用指导生产实践芦 花

非芦花Bb相对性状该基因Z染色体上芦花雌鸡非芦花雄鸡×ZBWZbZbP配子ZBWZb子代ZBZbZbW芦花 雄性非芦花 雌性人类遗传病的解题规律：

1.首先确定是否伴Y遗传

伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。

2、再确定显隐性：

（1）无中生有为隐性

（2）有中生无为显性3.再确定致病基因在常染色体还是X染色体上：

（1）隐性遗传看女病，父子皆病是伴性

（2）显性遗传看男病，母女皆病是伴性

常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常某某。

常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常某某。4.不确定的类型：

（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。

（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。

（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　；最可能是　　　　　　。X－显性X－隐性推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系无中生有为隐性基因决定；

有中生无为显性基因决定。3.确定基因位置1.确认或排除Y染色体遗传。1.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（　　）

?

A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁?

B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁?

C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者?

D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%?

B下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。

（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0小结：

　　伴性遗传与遗传规律的关系1.与基因分离定律的关系

　①伴性遗传遵循基因的分离定律

　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系

　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，按自由组合定律处理。下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：

(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上

乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，

子女中同时患有两

种病的概率是_____，

只患有甲病的概率

是____，只患有乙

病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/121、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ）

A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y

D、11对+X或11对+Y D、22条+Y

2、人的性别决定是在--------------------（ ）

A、胎儿形成时 　 B、胎儿发育时

C、形成受精卵时 D、合子分裂时

3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）

A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母

BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）

A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习交叉遗传 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，

　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，

　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。

　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?

　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，

　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，

　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即 内容过长，仅展示头部和尾部部分文字预览，全文请查看图片预览。 p>2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？

A、父亲和母亲 B、儿子和女儿

C、母亲和女儿 D、父亲和儿子1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在

A．两个Y染色体，两个色盲基因

B．两个X染色体，两个色盲基因

C．一个Y染色体，没有色盲基因

D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因提 高 练 习拓展：探究某性状的遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传，应该采取什么方法？提示：⑴观察正交和反交结果可分析判断生物的遗传类型。⑵细胞质遗传有两大特点：母系遗传；后代分离比不符合孟德尔遗传规律。⑶要注意细胞质遗传与伴性遗传的区别。虽然正、反交结果不同，但伴性遗传符合孟德尔的遗传规律，后代有一定的分离比。规律：1、正交和反交结果不一致（始终和母本保持一致），则为细胞质遗传。2、正交和反交结果一致，则为细胞核常染色体遗传。3、正交和反交结果不一致，往往与性别相联系则为细胞核性染色体遗传。[文章尾部最后500字内容到此结束,中间部分内容请查看底下的图片预览]

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